職位描述

臨床試驗項目的主要負責人，承擔臨床研究項目全面的質(zhì)量、風險、進度、預算及人員管理崗位職責：1. 項目運營管理1) 進度管理：制定臨床試驗總計劃、月度計劃，努力保障項目進度按計劃推進，并根據(jù)實際情況做適應性調(diào)整；2) 費用管理：統(tǒng)籌臨床試驗預算及決算，合理制定臨床試驗合同框架，滾動監(jiān)測預算及決算情況，確保合理規(guī)范、有效可控；3) 藥物/物資管理：統(tǒng)籌協(xié)調(diào)臨床試驗用藥、物資、耗材采購及調(diào)配，與相關部門溝通備樣計劃、藥物包裝、編盲等事宜；4) 質(zhì)量管理：統(tǒng)籌協(xié)調(diào)協(xié)同監(jiān)查、Qc 自查質(zhì)控活動，及時就過程中發(fā)生的法規(guī)/SOP/方案偏離有效給出解決方案和預防措施；5) 風險管理：需要及時、準確并全面的識別臨床試驗運營相關風險，有效制定相關管理計劃與應對策略；6) 會議管理：負責組織協(xié)調(diào)研究者相關大型會議，例如方案討論會、研究者培訓會、數(shù)據(jù)核查會、總結(jié)會等；7) 負責臨床試驗運營相關工具表及管理文件，過程中做必要更新。2. 相關方統(tǒng)籌協(xié)調(diào)1) 負責項目組搭建，包括醫(yī)學、藥理、監(jiān)查、藥物安全、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等團隊成員，做好溝通協(xié)作、資源整合利用以及必要的培訓；2) 負責臨床試驗中涉及的供應商管理，包括中心實驗室，獨立影像評估中心（IRC）等，督促供應商按合同要求、 ICH-GCP 及法規(guī)要求保質(zhì)保量完成相關服務。3) 統(tǒng)籌研究中心的選擇，協(xié)調(diào)研究者會議和/或支持 CRA 的研究中心啟動會，保持與研究者良好的溝通與協(xié)助；4) 負責或組織協(xié)調(diào)項目組完成試驗相關文件撰寫與審核，確保在計劃節(jié)點前完成；5) 負責組織項目組會議，定期或隨時溝通試驗進展與問題。3. 參與項參與項目部 SOP、WI 及工具表等體系文件的撰寫、審核和維護；4. 完成部門安排的其他相關工作。任職資格：1. 本科及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)；2. 3年以上制藥公司或CRO臨床試驗相關工作，有慢病領域項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮；3. 具有優(yōu)秀項目管理技能，如組織召開項目組會議，針對出現(xiàn)的問題能迅速反應并拿出解決方案。4. 具有良好的團隊合作精神、溝通協(xié)調(diào)及組織能力。