職位描述
崗位職責：
1.日常產(chǎn)品生產(chǎn)過程和現(xiàn)場早檢、晚檢和周檢的執(zhí)行，整改措施的跟蹤，并出具報表；
2.負責審核分管產(chǎn)品的批生產(chǎn)指令，重點審核指令GMP符合性、物料使用的正確性等；
3.根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)節(jié)奏在放行前完成批生產(chǎn)記錄的審核，定期審核分管產(chǎn)品和部門的GMP記錄；
4.負責審核分管范圍內產(chǎn)品和部門相關的SOP；
5.負責分管范圍內偏差、投訴和其它異常情況的調查、匯報和跟蹤；
6.負責分管范圍內變更的審核；
7.負責分管產(chǎn)品標簽的打印、分發(fā)和監(jiān)督張貼。
任職要求：
1.大專及以上學歷，化學、藥學等相關專業(yè)；
2.2年以上制藥企業(yè)相關工作經(jīng)驗；
3.熟悉現(xiàn)行版GMP各項管理規(guī)范；
4.具有良好的溝通、組織、協(xié)調能力，責任心強；
5.產(chǎn)品QA:熟悉產(chǎn)品管理要求，能夠熟練處理偏差和變更等質量保證要素；驗證QA：熟悉驗證系統(tǒng)，能夠熟練執(zhí)行單項或多項驗證方面工作；
6.男士及英語6級者優(yōu)先考慮。
企業(yè)簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司簡介
寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司是國際化、創(chuàng)新型制藥公司，公司最早成立于2004年，經(jīng)過幾年的快速發(fā)展，已形成集藥品制造、研發(fā)、營銷為一體的集團企業(yè)。目前集團公司已擁有兩個制劑工廠，兩個原料藥生產(chǎn)基地， 成都、寧波兩個研發(fā)基地以及寧波進出口公司銷售基地，并在上海籌建國際水準的研發(fā)基地。集團主營業(yè)務為開發(fā)及生產(chǎn)面向國際市場的高端藥物原料和制劑產(chǎn)品，包括美國FDA及歐洲EMEA的新藥申報和美國及歐洲藥品市場的銷售、藥物研發(fā)及制造，中國市場藥物制劑的生產(chǎn)和銷售等。美諾華集團正處在自身企業(yè)發(fā)展的快速擴張期，未來三年內將通過一系列產(chǎn)業(yè)整合，力爭成為國內一流，國際領先的醫(yī)藥集團。
現(xiàn)集團公司正急需各類人才的加盟，提供良好的培訓機會，富有競爭力的薪酬待遇和福利待遇；我們期待年輕者的加盟,為每一位真才實學、志同道合的有志之士提供順暢的職業(yè)通道。我們始終堅持“產(chǎn)品質量追求完美，企業(yè)服務信守承諾，員工素質自我升華” 的發(fā)展宗旨，在不斷學習國內外先進企業(yè)管理經(jīng)驗，創(chuàng)造企業(yè)自身文化和管理理念的同時，以關注人類健康、社會經(jīng)濟發(fā)展和科技創(chuàng)新為已任，勇于開拓，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺和晉升的機會并實現(xiàn)自身的價值。
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