職位描述

崗位任職資格：
1、大學(xué)本科以上（含本科）學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、天然藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
2、5年以上制藥公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；至少包含3年以上質(zhì)量管理工作；
3、有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)
4、全面了解GMP、cGMP知識(shí)
5、熟悉質(zhì)量管理體系要求;
6、具備與不同團(tuán)隊(duì)有效合作的能力；此前工作崗位直接&間接下屬不少于10人；
7、具備帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)高效工作的領(lǐng)導(dǎo)力和技巧；良好的溝通表達(dá)能力；
8、具有責(zé)任心、大局觀和良好的溝通、解決實(shí)際問(wèn)題能力。
9、熟悉藥品生產(chǎn)操作的全部過(guò)程，熟知藥品GMP管理，熟悉國(guó)家及地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的政策法規(guī)；
10、身體健康。

職位描述：全面負(fù)責(zé)QA工作
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程，包括從原料到產(chǎn)品售后各環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，確保整個(gè)生產(chǎn)處于可控狀態(tài)；
2.負(fù)責(zé)全部生產(chǎn)質(zhì)量管理的SOP的管理、發(fā)放、修訂工作，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品的技術(shù)檔案的管理；
3.負(fù)責(zé)公司員工GMP知識(shí)方面的培訓(xùn)以及相關(guān)SOP的培訓(xùn)；
4.定期對(duì)質(zhì)量保證體系進(jìn)行內(nèi)部審核，確保整個(gè)生產(chǎn)處于可控狀態(tài)；
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息反饋及不良反應(yīng)收集、處理；
6.對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量及時(shí)進(jìn)行分析，及時(shí)協(xié)調(diào)解決存在問(wèn)題；
7.負(fù)責(zé)按照SOP的規(guī)定，定期開(kāi)展驗(yàn)證工作，包括生產(chǎn)廠房、設(shè)備、工藝及產(chǎn)品的驗(yàn)證；
8.客戶(hù)審計(jì)與認(rèn)證工作。

薪酬：
年薪面議
1、住房補(bǔ)貼；
2、通訊補(bǔ)貼；
3、車(chē)補(bǔ)；
4、五天8小時(shí)雙休，五險(xiǎn)一金，市區(qū)班車(chē)接送，免費(fèi)工作餐，帶薪年假，年度旅游，年終獎(jiǎng)金及各類(lèi)獎(jiǎng)勵(lì)。