涉及動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）、肺動脈高壓（PH）和射血分數降低型心力衰竭（HFrEF）等多種嚴重心血管疾病的全新真實世界證據和臨床試驗數據

? ? ? 美國新澤西州羅威市，2025年8月26日——默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，公司將在2025年8月29日至9月1日于西班牙馬德里舉行的2025年歐洲心臟病學會（ESC）年會上發布最新臨床試驗和實效研究數據。

? ? ? 此次大會上發布的數據涵蓋默沙東在動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）、肺動脈高壓（PH）以及射血分數降低型心力衰竭（HFrEF）等領域的最新研究進展。

? ? ? “全球范圍內心血管疾病仍然是首要死亡原因，默沙東致力于通過研究和創新科學應對這一緊迫的公共衛生挑戰，”默沙東實驗室高級副總裁、全球臨床開發負責人兼首席醫學官Eliav Barr博士表示。“今年大會上所展示的數據體現了我們持續推動心血管研究的承諾，以期為全球患者帶來新的希望。”

? ? ? 默沙東將有兩場關于ASCVD患者治療模式和疾病負擔的口頭報告。第一場報告基于一項為期10年的全國性登記數據，評估了有或無心肌梗死患者的臨床和經濟負擔；第二場報告將探討在大規模ASCVD患者群體中降脂治療的時間趨勢。這些數據展現了默沙東對ASCVD患者研究的持續投入，并發掘在真實世界環境中改善疾病管理的機會。

? ? ? 大會期間，sotatercept-csrk[1]用于肺動脈高壓的臨床試驗也將公布更新信息，包括II期CADENCE研究的研究依據和設計，評估用于伴有保留射血分數心力衰竭（HFpEF）的聯合混合型毛細血管后性肺動脈高壓（Cpc-PH）成人患者；以及ZENITH研究數據，評估sotatercept-csrk對高風險肺動脈高壓（PAH）患者血流動力學的影響。

? ? ? 默沙東還將有兩場熱線口頭報告（hot line oral presentation）和兩場補充海報展示，公布來自評估維立西呱用于HFrEF成人患者的VICTOR研究、VICTOR研究與VICTORIA研究的合并分析、以及真實世界分析的數據。

關于ESC大會期間公司支持的專題研討會：

? ? ? 默沙東將在會議期間舉辦三場專題研討會。8月31日星期日上午9:15至10:00（美國東部時間）/15:15至16:00（中歐夏令時間），在北會議中心Yerevan會議室舉辦的研討會將聚焦LDL-C累積暴露與ASCVD風險連續性視角對高脂血癥臨床管理的影響，以及ASCVD患者早期及更低LDL-C目標達成對預防心血管事件的重要性。另外兩場研討會主題將聚焦于通過逆向重塑和右心功能改善治療肺動脈高壓（8月31日9:15-10:00，Algiers會議室，7號廳），以及心血管疾病患者倡導活動，探討心血管疾病中的障礙與挑戰（8月29日4:00-4:45，Nicosia會議室，北會議中心）。

? ? ? 此外，默沙東還是此次ESC心血管健康檢查（ESC Cardiovascular Health Check）的支持方之一。ESC年會現場參會者可免費參與包括總膽固醇、LDL膽固醇、脂蛋白(a)、甘油三酯、糖化血紅蛋白（HbA1c）、體質指數（BMI）、血壓等多項指標的綜合血液檢測心血管風險篩查。

在ESC年會上公布的關鍵摘要數據包括：

動脈粥樣硬化性心血管疾病 ASCVDTemporal trends in lipid-lowering therapy utilization among ASCVD patients: a large-scale database analysis. M. GoldbergAbstract #83219, Oral abstract session:

Friday, August 29, 3:30 a.m. ET/9:30 a.m. CESTClinical and economic burden of patients with and without myocardial infarction: a contemporary nationwide 10-year registry comparison. C. ReitanAbstract #82314, Oral abstract session:

Sunday, August 31, 7:15 a.m. ET/13:15 p.m. CEST

肺動脈高壓PHRationale and design of the CADENCE trial: Evaluating sotatercept in Cpc-PH secondary to HFpEF. A. UrbinatiAbstract #83974, Poster session:

Monday, September 1, 4:15 – 4:45 a.m. ET/10:00 – 10:45 a.m. CESTSotatercept Improves Hemodynamics in High-Risk Pulmonary Arterial Hypertension (PAH): Results from ZENITH Trial. V. McLaughlinAbstract #7382, Poster session:

Saturday, August 30, 6:30 – 7:15 a.m. ET; 12:30 – 13:15 p.m. CEST

心力衰竭 Heart FailureResidual risk of hospitalization & all-cause mortality among patients with heart failure with reduced ejection fraction without worsening heart failure who received guideline-directed medical therapy. A. StevensonAbstract #85697, Moderated ePoster session:

Friday, August 29, 3:15 – 4:00 a.m. ET/9:15 – 10:00 a.m. CESTDose titration among patients receiving vericiguat in real-world clinical practice and association with clinical outcomes and health care resource use. A. AmbrosyAbstract #85842, Moderated ePoster session:

Friday, August 29, 3:15 – 4:00 a.m. ET/9:15 – 10:00 a.m. CESTGuideline-directed medication therapy use among patients with HFrEF receiving vericiguat: comparing findings from a real-world study to clinical trials. A. AmbrosyAbstract #85837, Moderated ePoster session:

Friday, August 29, 3:15 – 4:00 a.m. ET/9:15 – 10:00 a.m. CESTVICTOR: Vericiguat Global Study in Participants with Chronic Heart Failure. F. ZannadAbstract #7316, Hot line oral session:

Saturday, August 30, 2:33 a.m. ET/8:33 a.m. CESTVICTOR: Vericiguat Global Study in Participants with Chronic Heart Failure and VICTORIA: Vericiguat Global Study in Subjects with Heart Failure with Reduced Ejection Fraction. J. ButlerAbstract #7319, Hot line oral session:

Saturday, August 30, 2:43 a.m. ET/8:43 a.m. CESTEffect of vericiguat on mortality in ambulatory patients with heart failure and reduced ejection fraction: VICTOR Trial Prespecified Analysis. J. ButlerAbstract #7315, Moderated ePoster session:

Monday, September 1, 5:15 – 6:00 a.m. ET/11:15 a.m. – 12:00 p.m. CESTEffect of vericiguat on heart failure hospitalisation events in ambulatory patients with heart failure and reduced ejection fraction: VICTOR Trial Prespecified Analysis. F. ZannadAbstract #7314, Moderated ePoster session:

Monday, September 1, 5:15 – 6:00 a.m. ET/11:15 a.m. – 12:00 p.m. CEST

關于默沙東在心血管領域的承諾

? ? ? 默沙東在心血管疾病領域擁有深厚的積淀和持續的創新動力。自60多年前推出首款心血管治療藥物以來，我們始終致力于推動科學進步，深入探索心血管相關疾病的本質。心血管疾病依然是全球最嚴峻的健康挑戰之一，每年約有1900萬人因此失去生命。

? ? ? 作為行業的創新引領者，默沙東始終堅持科學卓越，貫穿新藥研發、審批和全生命周期管理的每一個階段。我們積極與全球心血管及肺部疾病領域的專家緊密合作，推動前沿研究不斷取得突破，努力為全球患者帶來切實改善健康的解決方案。我們堅信，通過不斷的科學創新與合作，能夠為人類健康事業作出更大貢獻。

關于拜耳與默沙東的全球合作

? ? ? 2014年10月，拜耳與默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）在可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）調節劑領域開展全球合作，全面評估這一治療類別在未滿足醫療需求領域的潛力。維立西呱由拜耳和默沙東共同開發。默沙東擁有維立西呱在美國的商業權利，拜耳擁有其在全球其他地區的獨家商業權利。兩家公司共同對等承擔維立西呱的開發費用。

關于默沙東

? ? ? 在默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號），我們齊心協力追求共同的目標：我們發揮前沿科學的力量，在全球范圍內拯救生命、改善生活。130多年來，我們通過研發重要藥物和疫苗，為全人類帶來希望。我們致力成為頂尖的研究密集型生物制藥公司——當下，我們正處于研發前線，推出創新解決方案，以推進人類和動物疾病的預防和治療。我們建立了一個多元、包容的全球員工體系，以負責的態度經營每一天，確保所有人、所有社區都能有一個安全、可持續和健康的未來。更多信息，請訪問www.msd.com，并在X（前身為Twitter）、LinkedIn和YouTube平臺關注我們。?

關于默沙東中國

? ? ? 中國是默沙東全球增長戰略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海，同時在北京設有研發中心，分別在杭州、寧波和天津設有工廠，實現了研發、制造和商業運營三擎合一。我們全心全意，向中國大眾提供高質量的創新藥物、疫苗和服務，造福中國社會。更多信息，敬請訪問默沙東中國官網，或關注默沙東中國在微信上的官方社交媒體賬號。

默沙東前瞻性聲明

? ? ? 默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號（下稱“公司”）。本新聞稿包含根據《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》之安全條款而做出的“前瞻性聲明”。本文內容基于公司管理層當前的看法和預期，并且受制于可能出現的重大風險和不確定因素。默沙東不保證在研產品能獲得所需的監管部門批準或取得商業成功。如果相關假設與現實有所出入、出現風險，或發生不確定情況，實際結果可與前瞻性聲明中的預期有實質上的差異。

? ? ? 風險和不確定因素包括但不僅限于一般行業情況與競爭、一般經濟因素（包括利率與匯率浮動）、美國及其他國家制藥行業監管以及醫療政策的影響、全球范圍內控制醫療成本的趨勢、技術發展、競爭對手獲得的新產品與專利、新產品開發固有的挑戰（包括獲得監管部門批準）、默沙東對未來市場形勢做出準確預測的能力、生產上的困難或遲延、國際經濟金融狀況不穩定與主權風險、對默沙東專利和其它創新產品保護的有效性的依賴程度，以及公司面臨專利訴訟和/或監管行動的風險。

? ? ? 默沙東沒有義務就新信息、未來事件或其它原因對任何前瞻性聲明進行公開的更新。尚有其它因素可能導致實際結果與前瞻性聲明存在實質性差異，請參見默沙東2024年年報10-K報表以及公司在美國證券交易所備案的其它文件（可在美國證券交易所網站www.sec.gov上查閱）。